پیوند ها
فلوسایتومتری و کاربرد آن در تشخیص لوسمی حاد
توجه داشته باشید: درصورتی که شما صاحب اثر این فایل می باشید یا به هر دلیلی نسبت به فایل تحقیقاتی مذکور در این پست مالکیت معنوی دارید و درخواست حذف آن را دارید، در واتس آپ به شماره 09100636002 پیام دهید تا ظرف 24 ساعت نسبت به حذف فایل از روی سایت دانشجوسرا اقدام شود. در صورت تمایل و درخواست، دو مقاله به صورت رایگان (به نام پژوهشگر و دانشجو) در مجلات علمی معتبر پذیرش شده و چاپ می گردد. ((حفظ حقوق معنوی صاحب اثر در اولویت فعالیت سایت دانشجوسرا می باشد))
مقدمه
این تحقیق (فلوسایتومتری و کاربرد آن در تشخیص لوسمی حاد) به منظور تشخیص مارکرهای اختصاصی برروی سلول های بیمار مبتلا به لوسمی حاد است که این تشخیص به کمک دستگاه فلوسایتومتری و با روش های خاصی صورت می پذیرد . هدف از تعیین (تشخیص) این مارکرها تشخیص مطمئن تر بیماری و به دنبال آن درمان سریعتر و موثرتر و تعیین پیش آگهی بیماری لوسمی حاد (این بیماری) است .
در دو دهه گذشته ایمونوفنوتایپینگ کمک بسیاری در تشخیص ، طبقه بندی و پیگری بعد از درمان سرطان های خون کرده است.
ایمونوفنوتایپ توسط فلوسایتومتری روشی سریع و آسان است. این روش با خصوصیات منحصر به فرد که دارد سلول های مختلف را براساس آنالیز چند پارامتری تشخیص می دهد و همین مسئله باعث ارجحیت آن نسبت به سایر روش ها می شود.
کاربرد پزشکی این روش:
چکیده
فلوسایتومتری روش دستگاهی بسیار سریع و قدرتمندی است که برای شناسایی ذرات(سلول ها) و ارزیابی خصوصیات آنها بکار می رود. ذرات مورد آزمایش بصورت معلق در مایع با سرعتی حدود 5 تا 50 متر در ثانیه از میان منفذی باریک و از مقابل پرتوی باریک از نور لیزر عبور می کنند ،بدین ترتیب امکان جمع آوری اطلاعات مربوط به 5000 تا 50000 سلول در هر ثانیه فراهم می شود ، غالبا حجم حجم مورد نیاز از نمونه مورد آزمایش نیز خیلی کم و در حدود میکرولیتر می باشد. در مورد دقت آن نیز باید گفت که قادر است تعداد یک سلول سرطانی در میان 10000 تا 100000 سلول طبیعی در نمونه ی مغزاستخوان را شناسایی کند.
فلوسایتومتری در بخش های تحقیقاتی و آزمایشگاه های تشخیصی کاربرد وسیعی دارد و برای تشخیص بیماری ها ، تعیین پیش آگهی و همچنین برای ارزیابی درمان بدخیمی ها کاربرد دارد. این روش بر خصوصیات پراکنده سازی نور توسط سلول ها و نیز بر نشر فلورسانس از آنها استوار است.
بیشترین مورد استفاده از فلوسایتومتری ، ارزیابی آنتی ژن های سطحی بیان شده بر روی سلول ها می باشد. اما علاوه بر آن، ممکن است سلول ها با روشهای مختلف برای سنجش خصوصیات عملکردی به وسیله فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گیرند. می توان تغییرات زمانی بیان گیرنده ها را تعیین کرد یا برهمکنش یک نوع سلول را با سلول دیگر اندازه گیری نمود. بعلاوه امکان ارزیابی تغییرات در فعالیت آنزیم ها و پتانسیل غشایی وجود دارد. همچنین می توان آزمایشاتی برای نشان دادن فاگوسیتوز و آزادسازی مولکول های فعال زیستی انجام داد.
عنوان صفحه
مقدمه..................................................................................................................1
چکیده.................................................................................................................2
تاریخچه..............................................................................................................9
اصل فلوسایتومتری.............................................................................................10
فلوسایتومتری...................................................................................................10
تجزیه تحلیل داده ها.........................................................................................12
تحلیل های محاسباتی.......................................................................................13
دسته بندی سلول با فلورسانس فعال.................................................................13
لیبل های فلورسانس........................................................................................14
پارامترهای قابل اندازه گیری.............................................................................15
کاربری ها........................................................................................................16
ايمونوفنوتايپ لوسمي حاد و اختلالات ليمفوپروليفراتيو.......................................17
مقدمه...............................................................................................................17
ايمونوفنوتايپينگ AL..........................................................................................19
مجموعه قوانين الزامي و اجباري........................................................................21
مارکارهای مفید دیگر.........................................................................................27
CLSI
اهداف.............................................................................................................31
روشهاي كنترل كيفي.......................................................................................31
اکتساب داده ها...............................................................................................32
آماده سازي نمونه............................................................................................33
تفسير و آناليز اطلاعات....................................................................................34
شاخصها (Reagents)..................................................................................36
شاخصها براي تشخيص ايمونوفنوتيپ لوسمي حاد....................................38
معرف های داخل سلولی برای ایمونوفنوتایپینگ لوسمی حاد.........................42
مجموعه پانلهاي معرف..............................................................................................43
بهينه سازي پروتكل رنگ................................................................................43
دما.............................................................................................................................44
زمان انکوباسیون با معرف...........................................................................................44
شمارش سلولي...............................................................................................45
مقدار آنتي ژن در نمونه..................................................................................45
غلظت معرف..................................................................................................45
كنترل كيفي نمونه...........................................................................................46
كنترلهاي منفي...............................................................................................47
كنترل مثبت....................................................................................................47
كنترل معرف مثبت...........................................................................................47
كنترل كيفي در آزمايشگاه فلوسايتومتري...........................................................49
خصیصه های فلوروکروم شایع.....................................................................51
تکنولوژی رنگ دوتایی................................................................................51
تاثیر روی خنثی سازی................................................................................53
انتخاب های ادغام شدن.............................................................................54
شناختن رنگها! مقایسه حساسیت فلوئورسانسی.........................................55
پردازش نمونه...........................................................................................56
تهیه نمونه.................................................................................................57
شستن محیط کشت................................................................................59
بهینه سازی منوکلونال آنتی بادی..............................................................59
تیتراسیون دوز........................................................................................60
بهینه سازی ترکیب.................................................................................61
اتصال غیراختصاصی رنگ........................................................................62
بازماندگی ناشی از طرز استقرار اتم در فضا..............................................63
فرمول نویسی بهینه................................................................................64
تهیه مخلوط ها.......................................................................................64
کنترل کیفی وسایل.................................................................................66
بازبینی نظم فلوئیدی و چشمی.................................................................67
فشار غلاف.............................................................................................69
تنظیم-منابع خطا.....................................................................................70
استانداردسازی........................................................................................70
استاندارد کردن وسایل.............................................................................71
خنثی سازی- چندوقت یکبار.....................................................................72
چه چیزهایی بر خنثی سازی تاثیر می گذارد...............................................73
كنترل روش / فرآيند......................................................................................75
بدست آوردن دادهها.......................................................................................77
شكل (وضعيت) دستگاه..................................................................................77
بارور كردن (غني سازي) سلولهاي موردنظر....................................................80
آناليز (تحليل) نمونه(هاي) كنترل منفي............................................................81
مديريت اطلاعات..........................................................................................82
سازگاري و هماهنگي در دادهها.......................................................................83
تجزيه و تحليل (آناليز) دادهها.........................................................................83
اهداف......................................................................................................83
شناسايي و تحليل جمعيتها در نمونهها........................................................84
بررسي پراكندگي نور.................................................................................85
بررسي پراكندگي و فلوئورسانس................................................................86
اندازه گیری بیان آنتی ژن.........................................................................88
تحليل چند پارامتري.................................................................................89
گزارش و تفسير دادهها.................................................................................97
لوسمي حاد........................................................................................... 98
راهنمایی هایی برای تفسیر داده های ایمونوفنوتیپ................................100
آناليز حداقل باقيمانده از بيماري در لوسمي حاد............................................106
گزارش داده ها...........................................................................................109
بیانیه تنظیمی.............................................................................................110
ذخيره دادهها.............................................................................................111
ضمیمه A .................................................................................................113
نظارت بر کارایی وسایل.............................................................................124
نتیجه گیری...............................................................................................132
منابع........................................................................................................133
فهرست جداول
عنوان صفحه
........................................................................................................................129B-Allایمونوفنوتایپ
......................................................................................................................130T-Allایمونوفنوتایپ
......................................................................................................................131AMLایمونوفنوتایپ
فهرست تصاویر
عنوان صفحه
............................................................................................................................91SSC و FSCتصویر
و پراکندگی نور...................................................................................92CD45تجزیه تحلیل بر اساس
......................................................93Large B-cell Lymphomaدرگیری غدد لنفاوی مرکزی با
..........................................................................................................94High Autofluorescence
جمعیت بلاست میلوئید............................................................................................................................95
آنتی ژن های غیرطبیعی در نئوپلازی هماتولنفوئید................................................................................96
.................................................................................................................................115A1تصویر ضمیمه
................................................................................................................................121A2تصویر ضمیمه
...........................................................................................................................127A3-1تصویر ضمیمه
..........................................................................................................................128A3-2تصویر ضمیمه
..........................................................................................................................128A3-3تصویر ضمیمه
توجه داشته باشید: درصورتی که شما صاحب اثر این فایل می باشید یا به هر دلیلی نسبت به فایل تحقیقاتی مذکور در این پست مالکیت معنوی دارید و درخواست حذف آن را دارید، در واتس آپ به شماره 09100636002 پیام دهید تا ظرف 24 ساعت نسبت به حذف فایل از روی سایت دانشجوسرا اقدام شود. در صورت تمایل و درخواست، دو مقاله به صورت رایگان (به نام پژوهشگر و دانشجو) در مجلات علمی معتبر پذیرش شده و چاپ می گردد. ((حفظ حقوق معنوی صاحب اثر در اولویت فعالیت سایت دانشجوسرا می باشد))
مبلغ واقعی 18,000 تومان 50% تخفیف مبلغ قابل پرداخت 9,000 تومان
برچسب های مهم